Descripción
Biote BPC 157 ha sido descatalogado – Recomendamos Xymogen OmegaPure PRM
XYMOGEN OmegaPure PRM: Con mediadores pro-resolución
Los mediadores de pro-resolución (PRM) son metabolitos de los ácidos grasos omega-3 y omega-6. Los PRM más abundantes son 14-HDHA, 17-HDHA y 18-HEPE. Estos PRM se metabolizan aún más en moléculas de señalización de origen natural denominadas PRM especializados (SPM). La función de los SPM es regular a la baja el proceso inflamatorio después de la respuesta inmunitaria inicial, lo que permite volver a la homeostasis. También conocidos como "agonistas de resolución", Los SPM se dirigen a células inmunitarias específicas para apagar o resolver la respuesta inflamatoria que ocurre naturalmente con una lesión o enfermedad aguda. Sin una resolución, la inflamación puede persistir después de que haya pasado la fase aguda, lo que lleva a un mayor riesgo de problemas de salud crónicos significativos
¿Cuáles son los beneficios de XYMOGEN OmegaPure PRM?
» Suministra EPA y DHA, precursores de mediadores lipídicos pro-resolutivos
» Promueve la actividad del mediador lipídico pro-resolutivo especializado
» Proporciona componentes básicos que respaldan la resolución natural de la respuesta inmunitaria
Los beneficios positivos de los omega-3 para muchas indicaciones clínicas pueden atribuirse a la acción de los SPM. El género SPM se compone de las siguientes 4 familias prominentes estructuralmente distintas de moléculas de señalización: lipoxinas; resolvinas derivado del ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosapentaenoico (DPA), y ácido docosahexaenoico (DHA); y finalmente protectinas y maresinas derivadas de DPA y DHA. Cada SPM tiene una estructura definida que es fundamental para su bioacción. Las vías SPM bioquímicas endógenas dan como resultado la contrarregulación de la producción de mediadores proinflamatorios (citocinas, quimiocinas y eicosanoides inflamatorios) para respaldar una respuesta inflamatoria saludable.
¿Se ha demostrado en estudios que los PRM y SPM funcionan?
Tanto los estudios in vitro como en animales han demostrado el efecto de los SPM en la resolución. Los resultados de un estudio que exploró la contribución de la inflamación no resuelta a la insuficiencia cardíaca después de un infarto de miocardio en roedores encontraron que Las resolvinas redujeron los genes profibróticos y la deposición de colágeno en el tejido cardíaco, lo que redujo el riesgo de insuficiencia cardíaca.. En otras investigaciones con animales, Se demostró que la resolvina E1 ejerce acción en modelos experimentales de afecciones inflamatorias., como periodontitis, colitis y peritonitis, en reperfusión cerebral. Resolvin E1 también se identificó en la resolución de respuestas alérgicas de las vías respiratorias.. D2, otro fenotipo de resolvina, fue reconocido como un regulador de la respuesta inflamatoria en ratones con sepsis microbiana. Además, los revisores notaron que la inducción de macrófagos resultó en un fenotipo pro-resolución único, potencialmente reducir la incidencia de trastornos metabólicos relacionados con la obesidad. Los estudios de cultivos celulares también han sugerido que la resolvina E1 disminuye la infiltración de neutrófilos polimorfonucleares y la migración de células T, reduce la secreción de TNFα e IFN-γ, inhibe la formación de quimiocinas y bloquea la activación de NF-κB inducida por IL-1. Resolvin E1 también estimula la fagocitosis de macrófagos de neutrófilos polimorfonucleares apoptóticos y es un potente modulador de moléculas de adhesión de expresión de leucocitos proinflamatorias.
Un estudio in vitro con sangre de personas con obesidad exploró la hipótesis de que la falla en la resolución puede conducir a una inflamación implacable en esos individuos, contribuyendo a las comorbilidades de la obesidad. Los datos resultantes mostraron que los leucocitos de personas con obesidad tienen una formación desequilibrada de SPM con respecto a los mediadores de lípidos proinflamatorios. Los autores señalaron que la suplementación del intermedio 17-HDHA frente a su precursor DHA es potencialmente importante para impulsar la formación de SPM deteriorada cuando el metabolismo del DHA está comprometido, como en la obesidad.
Un estudio cruzado aleatorizado, doble ciego en sujetos adultos (N = 21) evaluó la diferencia de respuesta a EPA y DHA como precursores de SPM. Los sujetos con inflamación crónica recibieron primero suplementos de 10 semanas con 3 g/d de EPA. Después de un período de lavado de 10 semanas, se complementó a los mismos sujetos con 3 g/día de DHA. Los resultados del estudio sugirieron que la suplementación con EPA y DHA tiene efectos distintos sobre la respuesta inflamatoria de los monocitos ex vivo regulando de manera diferente la expresión de citoquinas.
El efecto de los SPM en la limitación de la infiltración de neutrófilos en los sitios inflamatorios, mejorando la fagocitosis de las células apoptóticas y promover la regeneración de tejidos en cultivos celulares y modelos animales de inflamación es prometedor. Sin embargo, se necesita más investigación para comprender mejor la biosíntesis de SPM y las firmas moleculares específicas de tejido y estímulo de la resolución, para definir las dosis y determinar la aplicación de estos efectos en sujetos humanos.
XYMOGEN OmegaPure PRM contiene un concentrado de lípidos marinos mejorado de ésteres etílicos de ácidos grasos omega-3 con un nivel estandarizado de PRM. El concentrado es el resultado de un método de fraccionamiento patentado utilizado para enriquecer 18-HEPE, 17-HDHA y 14-HDHA. Los metabolitos de los PRM están emergiendo como una modalidad prometedora para proporcionar componentes básicos que respalden la resolución natural de la respuesta inmunitaria.
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